Normativa para impresión de recetarios médicos en Perú 2026
Resumen actualizado de la normativa peruana 2026 para esta categoría. Esta guía es informativa y referencial; la responsabilidad final del cumplimiento legal es del responsable comercial o sanitario del producto.
La impresión de recetarios médicos en Perú está regulada por la Ley General de Salud (Ley 26842), el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos (DS 014-2011-SA) y normas específicas de DIGEMID para sustancias controladas.
Recetario médico común — datos obligatorios
- Nombre completo del profesional
- Especialidad
- Número de Colegio Médico/CMP
- Número de RNE (Registro Nacional de Especialista) si corresponde
- Dirección y teléfono del consultorio o establecimiento
- Espacios para: nombre del paciente, edad, fecha, diagnóstico CIE-10, prescripción, indicaciones
- Firma y sello del profesional
Recetario para psicotrópicos y estupefacientes
Sustancias de las Listas IIIA, IIIB y IV del Reglamento DIGEMID (benzodiacepinas, opioides, anfetaminas, etc.) requieren recetario especial:
- Numeración correlativa
- Talonario duplicado o triplicado autocopiativo
- Datos del profesional impresos (no estampados)
- Sellos de seguridad opcionales
- Trazabilidad: la imprenta debe estar autorizada por DIGEMID y mantener registro de talonarios producidos por profesional
Recetario de estupefacientes (Lista IIA)
Sustancias de Lista IIA requieren recetario oficial DIGEMID entregado directamente por la autoridad — no se imprime comercialmente. Estos recetarios tienen marca de agua y numeración asignada.
Preguntas frecuentes
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